6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B )
A.处序程师签名不能准确明的处方
B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D.中成药与中药饮未分别开具的处方
7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( C )
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品检验机构
D.药品经营企业
8.关于药品标准的说法错误的是( D )
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定
9.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( A )
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.接剂图,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
10.不合理处方可以分为不规方、用药不适应处芳和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是( B )
A.处方医师签名不能准确识别的处方
B.存在有潜在临、的配伍禁忌的处方
C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D.中成药与中药饮片未分别开具的处方
